Студопедия Главная Случайная страница Обратная связь

Разделы: Автомобили Астрономия Биология География Дом и сад Другие языки Другое Информатика История Культура Литература Логика Математика Медицина Металлургия Механика Образование Охрана труда Педагогика Политика Право Психология Религия Риторика Социология Спорт Строительство Технология Туризм Физика Философия Финансы Химия Черчение Экология Экономика Электроника

Вопрос 1. Циклопарафины. Их строение, свойства, получение и применение




Ответ.В отличие от предельных углеводородов, в молекулах которых все углеродные атомы образуют открытые цепи, имеются углеводороды с замкнутыми цепями (циклами).

Известны циклопарафины, молекулы которых состоят из трех, четырех, пяти, шести и более атомов углерода :

 

СH2 CH2 - CH2 CH2 CH2 ­­ CH2

 


CH2 - CH2 CH2 - CH2 CH2 CH2 CH2 CH2

 

CH2 – CH2 CH2 – CH2

циклопропан циклобутан циклопентан циклогексан

У циклопарафинов возможна изомерия. Изомерия этих соединений связана с наличием боковых углеводородных цепей.

Например, молекулярной форме C2H12 соответствует несколько веществ-изомеров :

циклогексан, метилциклопентан, диметилциклобутан.

Общая формула циклоалканов -CnH2n.

 

Нахождение в природе

Циклопарафины находятся главным образом в составе некоторых нефтей. Отсюда и другое название циклопарафинов – нафтены. Пяти- и шестичленные циклопарафины были впервые выделены из нефти и изучены В.В. Марковниковым.

Получение

В лаборатории циклопарафины получают из дигалогенпроизводных предельных углеводородов, действуя на них активными металлами. Циклопарафины можно выделить из нефти.

 

Физические свойства

Циклопропан и циклобутан при нормальных условиях – газы, а циклогексан – жидкости. Циклопарафины в воде практические не растворяются.

 

Химические свойства

1. Реакция гидрирования :

цикло-C3H6 + H2 C3H8.

циклопропан пропан

2. Реакция замещения (для соединений с большими циклами) :

 

цикло-C6H12 + Cl2 C6H11Cl +HCl.

циклогексан монохлорциклогексан

3. Реакция дегидрирования :

C6H12 C6H6 + 3H2.

циклогексан бензол

Применение

Из циклопарафинов практическое значение имеют циклогексан, метилциклогексан и некоторые другие. В процессе ароматизации нефти эти соединения превращаются в ароматические углеводороды – бензол, толуол, и другие вещества, которые широко используются для синтеза крестителей, медикаментов и т.д. Циклопропан применяют для наркоза.

 







Дата добавления: 2014-10-22; просмотров: 3033. Нарушение авторских прав

codlug.info - Студопедия - 2014-2017 год . (0.006 сек.) русская версия | украинская версия