Студопедия Главная Случайная страница Обратная связь

Разделы: Автомобили Астрономия Биология География Дом и сад Другие языки Другое Информатика История Культура Литература Логика Математика Медицина Металлургия Механика Образование Охрана труда Педагогика Политика Право Психология Религия Риторика Социология Спорт Строительство Технология Туризм Физика Философия Финансы Химия Черчение Экология Экономика Электроника

Ст. преп. Жумаева Г.Ш.





Обсуждены на заседании модуля

Протокол № __ от «____»______2012 г.

 

Руководитель модуля Шопабаева А.Р.

 

ТЕМА:ЗАКОНЫ, РЕГУЛИРУЮЩИЕ ОХРАНУ ЗДОРОВЬЯ ГРАЖДАН

 

ЦЕЛЬ: Студент должен

знать:

· органы управления, обеспечивающие население, медицинской, фармацевтической помощью;

· задачи и функции Министерства здравоохранения Республики Казахстан;

· задачи и функции Комитета фармацевтического контроля;

· задачи и функции Национального центра экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники;

уметь дифференцировать задачи и функции структурных подразделений:

· управления по контролю за обращением лекарственных средств;

· управления лекарственной политики;

· Фармакопейного центра;

· Фармакологического центра.

 

ФОРМА ПРОВЕДЕНИЯ

Работа в парах, выполнение заданий, обсуждение с преподавателем вопросов по теме занятия.

 

ЗАДАНИЕ ПО ТЕМЕ

Задание 1. Письменно перечислить основные задачи Министерства здравоохранения Республики Казахстан, касающиеся фармацевтической службы.

Задание 2. Представить в виде схемы функции МЗ РК

Задание 3. Представить в виде схемы организационную структуру МЗ РК.

Задание 4. Представить в виде схемы структуру Комитета фармацевтического контроля:

· руководство;

· управление лекарственной политики;

· отдел организации фармацевтической деятельности;

· отдел контроля за фармацевтической деятельностью;

· управление контроля за обращением лекарственных средств;

· отдел контроля за качеством лекарственных средств;

· отдел контроля за использование лекарственных средств.

Задание 5. В МЗ РК поступили жалобы:

· о задержке (2 месяца) в выдаче лицензии на фармацевтическую деятельность;

· об отказе в бесплатном отпуске онкологическому больному лекарственного средства.

Письменно укажите: адресат, которому должна быть направлена жалоба; нормативный документ, регламентирующий бесплатный отпуск лекарственного средства.

Задание 6. Представить в виде схемы функции Национального центра экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники.

Задание 7. Представить в виде схемы:

· задачи Фармакологического центра;

· задачи Фармакопейного центра.

 

 

РАЗДАТОЧНЫЙ МАТЕРИАЛ

В документе ВОЗ 1999 года «Эффективное регламентирование лекарств. Что могут сделать страны?» подчеркивается, что особая природа лекарств требует от государственных и вовлеченных ими в торговлю лиц специального подхода, отличного подхода при торговле коммерческими продуктами и товарами народного потребления. Государственные структуры должны быть ответственны за регламентирование производства, импорта, экспорта, хранения, распределения, продажи лекарственных средств и снабжения ими.

Основные направления государственной политики в области охраны здоровья граждан определяет орган законодательной власти, в их числе Министерство здравоохранения РК. В структуру МЗ РК входят:

· Комитет медицинской помощи;

· Комитет контроля за качеством оказания медицинской помощи населению;

· Национальный центр по санитарно-эпидемиологическому надзору;

· Комитет фармацевтического контроля.

Управление фармацевтической службой осуществляется на республиканском уровне Комитетом фармацевтического контроля МЗ РК, на областном, городском (г. Астана, г. Алматы) уровнях – Департаментом здравоохранения (отдел фармацевтического контроля).

 

Организационная структура Комитета фармацевтического контроля

 

    Комитет фармацевтического контроля  
   
     
  Управление кон-троля за обраще-нием лекарствен-ных средств     Управление лекарственной политики   Территориальные подразделения Ко-митета фармации по областям, гг. Астана и Алматы
   
       
Отдел контроля за качеством лекарственных средств   Отдел контроля за использова-нием лекарст-венных средств   Отдел органи-зации фарма-цевтической деятельности   Отдел контроля за фармацевти-ческой деятель-ностью  
                     

 

РГП «Национальный центр экспертизы лекарственных средств,

изделий медицинского назначения и медицинской техники»

РГП «Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» (далее – Национальный центр) является государственной экспертной организацией в сфере обращения лекарственных средств. Оно создано постановлением Правительства РК от 02.10.02 № 1081.

Основной целью Национального центра является осуществление деятельности в области здравоохранения по обеспечению безопасности, эффективности и качества лекарственных средств.

В соответствии с задачами Национальный центр выполняет основные функции по:

· проведению экспертных работ при государственной регистрации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники;

· осуществлению подтверждения соответствия лекарственных средств и изделий медицинского назначения;

· участию в разработке нормативных правовых актов в сфере обращения лекарственных средств, проведению экспертизы рекламных материалов;

· информационно-издательской деятельности.

Национальный центр представляет собой вертикальную структуру, в состав которой входят двенадцать территориальных филиалов, расположенных в регионах республики. Территориальные подразделения, предприятия представлены органами по подтверждению соответствия и испытательными лабораториями, аккредитованными в государственной системе технического регулирования РК.

 

    Генеральный директор    
     
     
Заместитель по эконо-мическим вопросам     Заместитель по произ-водственным вопросам  
         
       
  Отдел экспертных работ при государст-венной регистрации   Фармако-логичес-кий центр   Информационно-аналитический мар-кетинговый центр     Фармакопей-ный центр     Общий отдел    
           
                   
                     
    Испытатель-ный центр     Отдел специализи-рованной фармако-логической экспер-тизы   Отдел специали-зированной фар-макопейной экс-пертизы       Отдел нормативно-правового обес-печения  
             
                     
    Отдел сер-тификации     Отдел мониторинга побочных реакций ЛС и инструкций     Отдел стандар-тизации       Отдел предлицен-зионных работ  
             
                     
    Архив   Редакция журнала «Фармация Казахстана»  
     
         
  Территориальные филиалы   Отдел финансово-экономического анализа и бухгалтерского учета  
     
                                                                 

 

ЛИТЕРАТУРА

Основная:

1. Постановление Правительства РК от 12.10.07 № 944 «О некоторых вопросах Министерства здравоохранения Республики Казахстан».

2. Постановление Правительства РК от 02.10.02 № 1081 «О создании РГП «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и изделий медицинского назначения и медицинской техники».

3. Приказ МЗ РК от 26.12.07 № 755 «Об утверждении Положения о Комитете фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан».

Дополнительная:

1. Сборник законодательных и нормативных актов по фармацевтической деятельности (второе издание). – Алматы, 2006.

 

КОНТРОЛЬ ПО ВОПРОСАМ

Вариант 1

1. Перечислить органы управления, обеспечивающие население медицинской и фармацевтической помощью.

2. Фармакологический центр (функции).

3. Порядок организации деятельности Министерства здравоохранения РК.

Вариант 2

1. Задачи Министерства здравоохранения РК.

2. Фармакопейный центр (функции).

3. Общие положения о Комитете фармацевтического контроля МЗ РК.

Вариант 3

1. Функции Комитета фармацевтического контроля МЗ РК.

2. Функции Министерства здравоохранения РК, касающиеся фармацевтической отрасли.

3. Задачи и функции управления лекарственной политики Комитета фармацевтического контроля.

 

Вариант 4

1. Функции, возлагаемые Министерством здравоохранения РК на ведомства сферы обращения лекарственных средств.

2. Права Комитета фармацевтического контроля МЗ РК.

3. Информационно-аналитический маркетинговый центр (функции).

Вариант 5

1. Задачи информационно-аналитического маркетингового центра.

2. Перечислить медицинские ВУЗы Республики Казахстан.

3. Задачи отдела подтверждения соответствия Национального центра лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники.

 

Вариант 6

1. Перечислить функции, которые возлагаются Министерством здравоохранения РК на ведомства сферы обращения лекарственных средств.

2. Задачи и функции управления по контролю за обращением лекарственных средств Комитета фармацевтического контроля.

3. Задачи отдела экспертизы по изделиям медицинского назначения и медицинской техники.

 


 

ТЕМА: ОРГАНИЗАЦИЯ УПРАВЛЕНИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ СЛУЖБЫ

ЦЕЛЬ: Студент должен

знать:

· концепции фармацевтической помощи;

· определения понятия «Фармацевтическая помощь»;

· республиканские институты, создающие законодательно-правовую основу организаций оказания фармацевтической помощи:

уметь:

· дифференцировать отличительные черты системы фармацевтической помощи;

· выявлять институциональные рамки взаимодействия субъектов фармацевтического рынка;

· пользоваться нормативными документами.

ФОРМА ПРОВЕДЕНИЯ

Работа в парах, выполнение заданий, обсуждение с преподавателем темы занятия.

ЗАДАНИЕ ПО ТЕМЕ

Задание 1. Представить в виде схемы отличительные черты системы фармацевтической помощи.

Задание 2. Представить в виде схемы подсистемы фармацевтической помощи.

Задание 3. Определить, в каких институциональных рамках происходит взаимодействие субъектов фармацевтического рынка при оказании фармацевтической помощи.

 

Вариант А

Конституция Общее право и Республиканские законы   «Прикладные стандарты»   · Власть · Регулирование · Подчинение · Принуждение   · Организации системы распределения и потребления на фармацевтическом рынке (оптовое и розничное звено, логистические посредники, институ-циональные потребители) · Организации системы фармацевтичес-кой информации · Общественные фармацевтические ор-ганизации

 

Вариант Б

· Обмен · Конкуренция · Партнерство · Контракт · Легализм (испол-нение законов)   · Государство ( как организация «особого вида») · Министерства, ведомства и другие организа-ции, регулирующие отношения на фармацевти-ческом рынке. · Производители фармацевтической и парафар-мацевтической продукции   · Культура и традиции · Фармацевти-ческая этика и деонтология · Деловая этика

 

Вариант В

· Фармацев-тическая этика и де-онтология · Деловая этика   Организации системы распре-деления и потребления на фар-мацевтическом рынке (оптовое и розничное звено, логистиче-ские посредники, институцио-нальные потребители)   · Конку-ренция · Партнер-ство · Контракт   · Консти-туция · «Прик-ладные стандар-ты»   · Власть · Регу-лиро-вание

Задание 4. Письменно перечислить основополагающие документы, которые определили формирование системы здравоохранения в новых экономических условиях.

Задание 5. Основные принципы охраны здоровья граждан РК (представить в виде схемы).

Задание 6 . Письменно перечислить реквизиты рецепта, в котором выписано наркотичес- кое лекарственное средство.

Задание 7. В аптеку обратился больной с рецептом. Ему прописано наркотическое лекар-ственное средство. Рецепт выписан в г. Караганде, оформлен надлежащим образом. Фармацевт-технолог отказал в отпуске лекарств. Ваши комментарии.

Задание 8. Письменно перечислить порядок оформления журнала предметно-количест-венного учета наркотических лекарственных средств.

 

РАЗДАТОЧНЫЙ МАТЕРИАЛ

Концепция фармацевтической помощи

Истоки формирования концепции фармацевтической помощи лежат в глубокой древности и берут свое начало от египетско­го слова фармаки (перевод – «дарующий исцеление или безо­пасность») и греческого фармакон (в переводе – «лекарство»). Именно эту смысловую нагрузку отражают термины с корня­ми -фарма- или -фармако-, определяющие деятельность, так или иначе связанную с охраной здоровья населения на основе применения лекарств.

Впервые понятие «фармацевтическая помощь» (англ. – phar­maceutical саге) стали использовать за рубежом в начале 70-х годов XX века для характеристики содержания деятельности фар­мацевтов в больницах и клиниках. В то время под фармацевти­ческой помощью понималась система обеспечения фармакоте­рапии, позволяющая улучшить качество жизни пациента, поскольку каждый клинический или больничный фармацевт наравне с врачом должен был брать на себя долю ответственно­сти за здоровье человека. Фармацевтическая помощь включала в себя не только фармакотерапию, но и решение всех проблем, связанных с индивидуализированным назначением курсов того или иного лекарственного препарата.

В дальнейшем концепция фармацевтической помощи распространилась на аптечные организации и стала рассматриваться как альтернатива традиционному лекарствен­ному обеспечению. Отличительными чертами системы фарма­цевтической помощи стали:

· новый тип взаимоотношений – «терапевтические взаи­моотношения» в цепочке врач – фармацевтический ра­ботник – пациент;

· участие специалиста с высшим фармацевтическим об­разованием в управлении лечебным процессом, а имен­но: обоснование выбора необходимых лекарственных препаратов, консультирование и обучение пациентов, мониторинг и оценка результатов лекарственной те­рапии;

· достижение клинических результатов при оптимальных экономических затратах;

· совершенствование системы распределения лекарствен­ных препаратов (полное управление качеством, социаль­ная фармация и др.);

· оптимизация информации о лекарственных препаратах для населения (совершенствование ее формы и содержа­ния на этикетках, в информации для потребителей).

Согласно определению Всемирной организации здраво­охранения (ВОЗ), под фармацевтической помощью понимает­ся философия практики общения с пациентом и обществен­ностью в аптеке как первом звене многоуровневой системы здравоохранения. Принципы этого общения положены в ос­нову концепции надлежащей аптечной практики, утвержден­ной Всемирной ассамблеей здравоохранения в 1996 г.

К концу 90-х годов XX века страны, использующие на практике концепцию фармацевтической помощи, получили как социальные, так и экономические результаты от ее внедрения, выразившиеся в снижении частоты побочных эффектов при приеме лекарственных препаратов, сокращении повторных обращений к врачу, сроков госпитализации, уменьшении количества ошибок при выписывании рецептов и т.д.

В каждой стране, внедрившей или внедряющей концепцию фармацевтической помощи в практику здравоохранения, используется модель, учитывающая национальную специфику. В США наиболее распространена модель фармацевтической помощи для больничной и клинической фармации, а для европейских стран характерна модель, ориентированная на аптеки для населения. Однако общими для этих моделей является то, что они направлены на улучшение качества жизни пациента при оказании фармацевтической помощи.

Впервые в практике стран СНГ концепция фармацев­тической помощи была представлена в начале 90-х годов проф. П.В.Лопатиным.

Фармацевтическая помощь – это деятельность, имеющая целью, во-первых, обеспечение населения и конкретно ка­ждого человека всеми товарами аптечного ассортимента и, во-вторых, оказание научно-консультационных услуг медицинскому персоналу и отдельным гражданам по во­просам выбора наиболее эффективных и безопасных ле­карственных средств и других предметов аптечного ассор­тимента, способов их хранения, использования, порядка приобретения и т.п.

Главной отличительной чертой данной модели фармацев­тической помощи является ее альтернативность не только ле­карственному обеспечению, но и сфере обращения лекарственных средств в целом. Кроме того, концепция затра­гивает проблему качественного обеспечения различных типов потребителей не только лекарственными препаратами, но и другими товарами, реализуемыми фармацевтическими орга­низациями, а также услугами, являющимися логическим про­должением фармацевтического обслуживания. Можно выделить основные подсистемы фармацевтической помощи:

· контроль и надзор за фармацевтической деятельностью;

· государственная стандартизация, регистрация и сертификация;

· создание и воспроизводство товаров аптечного ассортимента;

· промышленное производство и аптечное изготовление;

· доведение товаров от производителя до потребителя;

· информация и консультирование;

· непрерывное фармацевтическое образование;

· защита прав потребителей.

Фармацевтическая помощь как часть здравоохранения находится в тесной связи с системами медицинской и санитарно-эпидемиологической помощи.

Содержание фармацевтической помощи во многом определяется правовыми, экономическими и другими условиями внешней среды. Основными критериями, используемыми для оценки качества фармацевтической помощи, являются: эффект от применения товаров аптечного ассортимента (эффективность, безопасность, улучшение характеристик качества жизни и др.); уровень квалификации специалистов фармацевтической отрасли; своевременность; доступность товаров по цене и наличию в ассортименте. Предложенная концепция фармацевтической помощи находит свое отражение в программах подготовки фармацевтических кадров и в практической деятельности специалистов и фармацевтических организаций. Однако в законодательно-правовых и нормативных регламентах до настоящего времени для определения содержания деятельности на фармацевтическом рынке используются понятия – «обращение лекарственных средств» и «фармацевтическая деятельность».

Обращение лекарственных средств – обобщенное понятие деятельности, включающей разработку, исследования, производство, изготовление, хранение, упаковку, перевозку, государственную регистрацию, стандартизацию и контроль качества, продажу, маркировку, рекламу, применение лекарственных средств, уничтожение лекарств, пришедших в негодность или с истекшим сроком годности, и иные действия в сфере обращения лекарственных средств.

Фармацевтическая деятельность осуществляется предприятиями оптовой торговли и аптечными учреждениями в сфере обращения лекарственных средств, включая оптовую и розничную торговлю, изготовление лекарств.

 

Республиканские институты, создающие законодательно-правовую

основу гарантий оказания фармацевтической помощи.

Взаимодействие субъектов фармацевтического рынка при оказании фармацевтической помощи происходит в определенных институциональных рамках (схема).

Институты – это правила, представляющие собой ограничения, которые люди принимают для взаимодействия между собой, определяя совокупность альтернативных возможностей экономики. Институты неоднородны по характеру формирования, поэтому их можно условно разделить на две большие группы: формальные и неформальные.

Формальные правила отличает иерархия построения. Высшую ступень этой иерархической лестницы занимают глобальные правила, редко поддающиеся изменениям и определяющие альтернативы для формулировки правил нижележащих ступеней. В качестве такого глобального правила выступает Конституция Республики Казахстан.

Конституция РК – основной закон государства, но она является не только правовым актом, но также основным нравственным ориентиром справедливости для нашего общества. Особое значение для фармацевтической отрасли имеет следующее положение Конституции: «Государство гарантирует равенство прав и свобод человека и гражданина независимо от пола, расы, национальности, языка, происхождения, имущественного и должностного положения, местожительства, отношения к религии, убеждений, принадлежности к общественным объединениям, а также других обстоятельств».

Впервые в РК разработаны правовые нормы охраны здоровья граждан РК, которые охватывают не только организационные аспекты здравоохранения, но и широкий круг взаимоотношений, возникающих в данной сфере. Основы законодательства РК об охране здоровья граждан положили начало развитию отраслевого законодательства. Приняты и вступили в силу законы, регулирующие различные аспекты системы здравоохранения и фармации.

Основными законами фармацевтической отрасли стали Закон РК от 10.07.98 № 279-I «О наркотических средствах, психотропных веществах, прекурсорах и мерах противодействия их незаконному обороту и злоупотреблению ими» (с изм.), Закон РК от 07.07.06 № 170-III «Об охране здоровья граждан Республики Казахстан» и другие нормативные документы, такие как приказ МЗ РК от 07.04.05 № 173 «Об утверждении Правил использования в медицинских целях наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров, подлежащих контролю в Республике Казахстан».

В разделе «Общие положения» приказа приведены Правила использования в медицинских целях наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров, подлежащих контролю в РК, которые разработаны в соответствии с Законом РК «О наркотических средствах, психотропных веществах, прекурсорах и мерах противодействия их незаконному обороту и злоупотреблению ими» и устанавливают порядок использования прекурсоров, лекарственных средств, содержащих наркотические средства, психотропные вещества и прекурсоры, включенных в Список наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров, подлежащих контролю в РК, а также выписывания рецептов на лекарственные средства, содержащие наркотические средства, психотропные вещества и прекурсоры.

Использование лекарственных средств, содержащих наркотические средства, психотропные вещества и прекурсоры, в медицинских целях осуществляется в организациях здравоохранения, имеющих лицензию на один из видов деятельности, связанных с оборотом наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров.

Использование лекарственных средств, содержащих наркотические средства, психотропные вещества и прекурсоры, осуществляется больными при амбулаторном лечении по назначению врача в соответствии с выписанным рецептом.

Специальный рецептурный бланк предназначен для выписывания рецепта на лекарственные средства, содержащие наркотические средства, психотропные вещества.

Сигнатура – документ, подтверждающий законность приобретения лекарственных средств, содержащих наркотические средства, психотропные вещества.

Наркотические средства и психотропные вещества подразделяются на группы:

I. Список наркотических средств и психотропных веществ, использование которых в медицинских целях запрещено (наркотических средств – 71 наименование, психотропных веществ – 37 наименований).

II. Список наркотических средств и психотропных веществ, используемых в медицинских целях и находящихся под строгим контролем (наркотических средств – 57 наименований, психотропных веществ – 63 наименования).

III. Список прекусоров (химических и растительных веществ), часто используемых при незаконном изготовлении наркотических средств и психотропных веществ (23 наименования).

 

Приложения к Правилам использования в медицинских

целях наркотических средств, психотропных веществ и

прекурсоров, подлежащих контролю в РК

Формат А6

Форма специального рецептурного бланка

  РЕЦЕПТ № ______ Код _______________ Штамп организации здравоохранения Дата выписки рецепта «____»_________________200___г. Ф.И.О. больного, возраст ____________ Адрес_____________________________ № участка _________________________ № медицинской документации больного __________________________ Ф.И.О. врача_______________________ Rp.: Подпись и личная печать врача М.П. Исправления не допускаются Корешок остается в организации здравоохранения Номер бланка   РЕЦЕПТ № ______ Код _______________ Штамп организации здравоохранения Дата выписки рецепта «____»_________________200___г. Ф.И.О. больного, возраст ____________ Адрес_____________________________ № участка _________________________ № медицинской документации больного __________________________ Ф.И.О. врача_______________________ Rp.: Подпись и личная печать врача М.П. Исправления не допускаются   Номер бланка

 

СИГНАТУРА

Название аптечной организации  
Код   № рецепта   дата выписывания  
Ф.И.О. больного  
Rp.:  
   
               

 

Предельно допустимые нормы выписывания и отпуска

лекарственных средств, содержащих наркотические средства,

психотропные вещества и прекурсоры, на один рецепт

  Наименование Единица измерения   Количество
Бупренорфин 0,2 мг, подъязычные таблетки таблетки
Бупренорфин 0,6 мг в 1 мл ампулы
Бупренорфин 0,3 мг в 1 мл ампулы
Кодеин грамм 0,2
Таблетки от кашля, содержащие кодеин (кодтермопс, кодтерпин) таблетки
Морфин грамм 0,3
Омнопон грамм 0,1
Тримеперидин грамм 0,25
Просидол грамм 0,25
Этилморфин (дионин) грамм 0,2
Эфедрина гидрохлорид, псевдоэфедрин грамм 0,6
Этаминал натрия грамм 1,0
Психотропные вещества Таблицы III Списка (кроме снотворных препаратов – производных барбитуровой кислоты) таблетка ампулы не более 50 не более 20
Снотворные препараты – производные барбитуровой кислоты таблетка не более 12

 

ЛИТЕРАТУРА

Основная:

1. Багирова В.Л. Управление и экономика фармации. – Москва: Медицина, 2004.

2. Лоскутова Е.Е. Управление и экономика фармации. Фармацевтическая деятельность. Организация и регулирование. – Москва: ACADEMIA, 2003.

3. Закон РК от 07.07.06 № 170-III «Об охране здоровья граждан Республики Казахстан».

4. Закон РК от 13.01.04 № 522-II «О лекарственных средствах».

5. Приказ МЗ РК от 07.04.05 № 173 «Об утверждении Правил использования в медицинских целях наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров, подлежащих контролю в Республике Казахстан».

6. Постановление Правительства РК от 28.12.07 № 1341 «Об утверждении правил лицензирования и квалификационных требований, предъявляемых к фармацевтической деятельности: производство, изготовление, оптовая и розничная реализация лекарственных средств».

7. Закон РК от 09.11.04 № 603-III «О техническом регулировании».

Дополнительная:

1. Сборник законодательных и нормативных актов по фармацевтической деятельности (второе издание). – Алматы, 2006.

КОНТРОЛЬ ПО ВОПРОСАМ

Вариант 1

1. Рыночные механизмы взаимодействия фармацевтических организаций.

2. Кто имеет право заниматься фармацевтической деятельностью?

3. Отличительные черты системы фармацевтической помощи.

Вариант 2

1. Виды фармацевтической деятельности и их характеристика.

2. При каких условиях допускаются к практической деятельности фармацевты, не работавшие по специальности более 5 лет?

3. Основные подсистемы фармацевтической помощи.

Вариант 3

1. Обращение лекарственных средств.

2. Вопросы, относящиеся к компетенции МЗ РК по охране здоровья граждан.

3. Дать определение понятию «Фармацевтическая помощь», представленному проф. П.В. Лопатиным.

Вариант 4

1. Основные положения Конституции РК для фармацевтической отрасли.

2. Дать определение понятию «Фармацевтическая помощь» согласно декларации Международной фармацевтической федерации.

3. Основные принципы охраны здоровья граждан РК.

Вариант 5

1. Дать определение понятию «Охрана здоровья граждан».

2. На какие группы подразделяются наркотические средства и психотропные вещества?

3. Основные черты системы фармацевтической помощи.

Вариант 6

1. Административные механизмы взаимодействия фармацевтических организаций.

2. Срок действия рецепта на лекарственные средства, содержащие психотропные вещества.

3. Истоки формирования концепции фармацевтической помощи.

Вариант 7

1. Дать определение понятию «Фармацевтическая помощь».

2. Какие показатели учитываются при выписывании рецептов больным на лекарственные средства, содержащие наркотические средства и психотропные вещества.

3. Основные принципы охраны здоровья граждан РК.

Вариант 8

1. Обращение лекарственных средств.

2. В каких документах фиксируется назначение лекарственных средств, содержащих наркотические средства и психотропные вещества.

3. Основные черты системы фармацевтической помощи.

Вариант 9

1. Порядок выписывания рецепта на наркотические средства бесплатно.

2. Дать определение понятию «Фармацевтическая деятельность».

3. Неформальные институты среды фармацевтического рынка.

Вариант 10

1. Перечислить объекты и субъекты фармацевтической деятельности.

2. Порядок учета специальных рецептурных бланков.

3. Формальные институты, создающие законодательно-правовую основу гарантий оказания фармацевтической помощи.


 

ТЕМА:ОБРАЩЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ. ПРАВА И ОБЯЗАННОСТИ







Дата добавления: 2015-10-01; просмотров: 1283. Нарушение авторских прав

codlug.info - Студопедия - 2014-2017 год . (0.016 сек.) русская версия | украинская версия